|
Американские ученые создали генетическое лекарство от СПИДа
Американские ученые создали генетическое лекарство от СПИДа
Американские
фармакологи создали и испытали генетические лекарства против ВИЧ: вирус
не умер, но прекратил размножаться. Российские вирусологи уверены, что
таким способом можно полностью избавиться от СПИДа. Чарльз
Престон Неф и его коллеги из Университета штата Колорадо синтезировали
siRNA, которые блокируют проявление генов, ответственных за размножение
вируса. Потом они создали гибрид "контрацептивной" siRNA и аптамери к
вирусному белку Bal. Можно сказать, ученые прикрепили к противовирусной
молекуле "самонаводящуюся боеголовку", которая выявляет ВИЧ и
протягивает "вирусный контрацептив" через белковую оболочку, пишет
TCH.ua. Эффективность молекулярного гіибрида биологи
проверили в экспериментах in vitro и на трансгенных мышах, которые имеют
человеческий иммунитет (генотип RAG - hu). То есть, вирусологи изучали
эффективность препарата относительно человеческого, а не обезьяньего
иммунодефицита. Биологи лечили животных с помощью гибрида и отдельных
составляющих - аптамероа и siRNA. Результаты ученые сравнивали с
контролем - неинфицированными животными и инфицированными, но теми,
которые не получали лечения. Оказалось, что гибридная
молекула подавляет вирус иммунодефицита лучше других. В зависимости от
интенсивности терапии нормальный уровень лимфоцитов (клетки иммунитета,
которые умирают из-за ВИЧ) хранился в течение 3-9 недель. Концентрация
вирусной РНК в крови снижалась до недетектируемого уровня на срок более
трех недель. Ученые заметили, что гибридная нетоксичная
молекула тоже вызывает у вируса мутации: ВИЧ пытается приспособиться к
лекарствам. Правда, среди мутаций нет ни одной доминантной. Это значит,
что вирус не сможет научиться игнорировать лечение слишком быстро. "Молекула
не токсична, но она должна пройти еще не одно испытание. Надеемся, что у
пациентов со стойкостью или болезненной чувствительностью к ВААРТ
(высокоактивной антиретровирусной терапии) появится шанс не умереть в
ближайшие годы", - отметили ученые. Вадим Покровский, руководитель русского центра "СПИД", считает описанную методику прогрессивной и многообещающей. "Думаю,
что таким способом можно будет загнать вирус в угол и вовсе не болеть
СПИДом. Российские исследователи из Центрального института эпидемиологии
тоже работают над генетическими методами борьбы с ВИЧ", - рассказал он. Как
известно, больных СПИДОМ убивают даже "родные" условно-патогенные
организмы - те, которые присутствуют в здоровой микрофлоре человека.
Ученые пока что не победили ВИЧ из-за высокой переменчивости
(мутагенности) вирусного генетического материала. Правда,
фармакологи научились укрощать вирус с помощью высокоактивной
антиретровирусной терапии. При регулярном приеме медикаментов и
правильном питании инфицированные люди не теряют работоспособность и
могут полноценно прожить около десяти лет. Однако эта терапия в процессе
лечения теряет эффективность - у пациента развивается стойкость
(резистентность) к препаратам. Да и побочные эффекты не из приятных: от
неравномерного ожирения (слишком худые ноги и толстые живот и шея) и
проноса до поражения внутренних органов и нервной системы.
|
Категория: статьи rss ленты | Добавил: Krawa444 (30.06.2012)
|
Просмотров: 2501
| Рейтинг: 0.0/0 |
|
|